Urodził się z genetyczną chorobą
Ignaś jest podopiecznym Fundacji Dzieciom Zdążyć z Pomocą. Urodził się z genetyczną chorobą zespołu Berdona i Suszonej Śliwki. Co to oznacza? Jego brzuszek nie funkcjonuje poprawnie, a właściwie wcale. Ignaś ma wyłonioną stomię, urostomię oraz cewnik broviac na klatce piersiowej. Cały jego brzuszek i klatka piersiowa są obklejone taśmami. Przez 10 godzin na dobę jest podłączony do pompy, która dostarcza mu pożywienie do krwi. Inaczej nie przeżyłby.
Dzięki lekarzom, rehabilitacji i dobrym ludziom rozwija się świetnie
Dzięki lekarzom, rehabilitacji i pomocy dobrych ludzi Ignacy rośnie i coraz lepiej się rozwija. Z każdym dniem widać, jak duże robi postępy i jak szybko uczy się nowych rzeczy. Nie byłoby to możliwe bez rehabilitacji, turnusów i suplementacji.
Często trafia do szpitala...
W 2021 roku Ignaś przeszedł operację powłok brzusznych. Chłopczyk z powodu swoich problemów często trafia do szpitala, a bywają dni, że z powodu bólu nie może wstać z łóżka. Wciąż konieczna jest wzmożona rehabilitacja, ponieważ resztkowe mięśnie proste brzucha, które Ignaś posiada, mają szanse na podjęcie funkcji. Jednak koszty rehabilitacji oraz leków, suplementów, środków czystości, plastrów są ogromne. Dlatego Ignacy potrzebuje Waszej pomocy!
Można pomóc w łatwy sposób
Kto jeszcze nie wie, komu przekaże 1,5 proc. swojego podatku, niech podaruje je Ignasiowi:
Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą
KRS: 0000037904
numer subkonta (do wpisania w celu szczegółowym): 33839
PROKOP IGNACY
Komentarze (0)
Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.